Ingénieur Vsi H/F - Impac Ingenierie

Qui sommes-nous ?

IMPAC Ingénierie®, Groupe MPA Service, s'est imposé année après année, comme un acteur incontournable de l'ingénierie et de la gestion de projets en France. Entreprise à taille humaine, IMPAC Ingénierie accompagne au travers de ses différentes entités, depuis plus de 38 ans, les plus grands industriels dans des secteurs variés comme la pétrochimie, la pharmaceutique, la cosmétique, l'agroalimentaire, l'énergie ou encore la chimie fine, et l'industrie .

Forts du savoir-faire et des compétences de nos 500 collaborateurs passionnés, nous accompagnons et guidons nos clients à chaque étape du cycle de vie d'un projet.

Nos 8 agences, réparties à travers la France et à l'international , assurent un accompagnement, un suivi et une relation de proximité à tous nos consultants permettant de répondre aux projets les plus exigeants.

Grâce à ce maillage, IMPAC Ingénierie® offre également la possibilité à tous nos collaborateurs/trices de bénéficier d'opportunités de mobilité professionnelle sur le territoire national et international.

Pour accompagner sa croissance, IMPAC Ingénierie® recrute des personnes passionnées prêtes à relever les défis de demain.

Si vous aussi vous souhaitez participer aux projets de demain et nous accompagner dans les différents projets des plus grands industriels, n'attendez plus, rejoignez les équipes #IMPAC !

Dans le cadre du renforcement de nos équipes d'ingénierie, IMPAC Ingénierie® recherche un ingénieur VSI H/F.

Ce poste en CDI à temps plein est à pourvoir rapidement, et sera basé à Lyon.

Vous interviendrez dans le cadre de la réalisation de divers projets pour le compte d'un acteur majeur du domaine industriel pharmaceutique.

A ce titre vos missions principales seront :

• Migration de l'ERP
• Revue et approbation des Analyses de risques techniques, flux des données
• Revue et approbation des livrables de validation (QI/QO/QP/ matrice de traçabilité / autorisation d'utilisation)
• Vérification de la cohérence et de l'application des procédures qualités reliées à la validation des SI/SA (systèmes de laboratoire, systèmes d'informations ou systèmes de production)
• Suivi des changements, analyse des non-conformités et des déviations

Pour mener à bien vos missions, il vous faudra :

• Formation en systèmes d'information ou génie industriel et/ou validation et qualification des systèmes informatiques, des équipements et des processus dans l'industrie pharmaceutique
• Bonnes connaissances en procédés de fabrication
• Une expérience dans le domaine industriel pharmaceutique en validation des systèmes informatisés
• Une expérience en gestion documentaire
• Apprécier le travail en équipe
• La rigueur, une bonne capacité d'analyse, le sens de la communication seront autant d'atouts pour réussir sur ce poste.

Vous souhaitez rejoindre une structure à taille humaine avec l'envie d'y saisir de réelles opportunités d'évolution professionnelle et d'exprimer vos talents ?

N'hésitez-plus ! Postulez et rejoignez-nous !

• Gestion des fonds documentaires
• Travail en équipe
• Analyse des risques
• Esprit d'analyse
• Système d'information