Technicien Assurance Qualité H/F - GI Life Sciences
- Intérim
- GI Life Sciences
Les missions du poste
Lieu : Lyon 7 - Gerland (Sanofi)
Salaire : 2 700 € brut/mois
Type de contrat : Intérim
Durée : 8 mois
Rythme : Journée
Technicien assurance qualité (H/F)
Entreprise utilisatrice
* Sanofi - site Lyon Gerland
* Équipe Opérations Qualité engagée sur un projet de validationMissions principales
* Assurer le rôle de Garant Qualité lors des lots de validation procédé et prendre les décisions qualité nécessaires
* Vérifier sur le terrain l'application et le respect des procédures qualité (BPF / cGMP)
* Gérer les nonconformités, conduire ou contribuer aux investigations et suivre les actions CAPA
* Piloter la documentation lot, le contrôle de changement et les actions de formation opérationnelle
Lieu : Lyon 7 - Gerland (Sanofi)
Salaire : 2 700 € brut/mois
Type de contrat : Intérim
Durée : 8 mois
Rythme : Journée
Technicien assurance qualité (H/F)
Votre profil
* Bac +2/3 (BTS, IUT, licence pro) technique / biotechnologie / qualité
* 2 à 5 ans d'expérience en qualité et/ou production en industrie pharmaceutique ou biotech
* Connaissance BPF / cGMP et des processus qualité (déviations, CAPA, OOS/OOT, change control, dossier lot)
* Capacité à prendre des décisions qualité sur le terrain, rigueur et sens de l'analyse
* Aisance relationnelle et culture de l'engagement
* Anglais niveau B1 (lecture / compréhension en réunion)
* Connaissance des procédés biotechnologiques et outils LEAN appréciée
Entreprise utilisatrice
* Sanofi - site Lyon Gerland
* Équipe Opérations Qualité engagée sur un projet de validation
Missions principales
* Assurer le rôle de Garant Qualité lors des lots de validation procédé et prendre les décisions qualité nécessaires
* Vérifier sur le terrain l'application et le respect des procédures qualité (BPF / cGMP)
* Gérer les nonconformités, conduire ou contribuer aux investigations et suivre les actions CAPA
* Piloter la documentation lot, le contrôle de changement et les actions de formation opérationnelle
* Identifier, évaluer et communiquer les risques qualité pendant le déroulement des lots de validation
* Contribuer aux actions d'amélioration continue pour renforcer la performance qualité opérationnelle
Bénéfices
* Mission opérationnelle et décisionnelle sur un projet stratégique chez Sanofi
* Intégration et accompagnement dès l'arrivée sur site
* Opportunité d'enrichir ses compétences en validation, investigations et gestion des risques qualité
Avec plus de 30 ans d'expérience dans l'écosystème des Life Sciences, Gi Life Sciences (ex Kelly Life Sciences) offre des solutions de recrutement sur mesure et de consulting pour les acteurs du secteur.
Nous connectons entreprises et candidats possédant des compétences techniques dans les domaines de l'industrie pharmaceutique, biotech, santé, dispositifs médicaux, chimie, cosmétique et laboratoires d'analyse.
En France, nous comptons près de 150 consultants répartis au sein d'un réseau de 17 bureaux.
Rencontrez nos équipes de professionnels passionnés et bénéficiez de notre vaste réseau pour booster votre carrière et réaliser votre plein potentiel dans votre future entreprise.
Le profil recherché
Votre profil
* Bac +2/3 (BTS, IUT, licence pro) technique / biotechnologie / qualité
* 2 à 5 ans d'expérience en qualité et/ou production en industrie pharmaceutique ou biotech
* Connaissance BPF / cGMP et des processus qualité (déviations, CAPA, OOS/OOT, change control, dossier lot)
* Capacité à prendre des décisions qualité sur le terrain, rigueur et sens de l'analyse
* Aisance relationnelle et culture de l'engagement
* Anglais niveau B1 (lecture / compréhension en réunion)
* Connaissance des procédés biotechnologiques et outils LEAN appréciée
Compétences requises
- Amélioration continue