Thèse Développement de l'Élastographie Passive Ultrasonore pour le Suivi du Diabète de Type 2 H/F - 69

Établissement : Université Claude Bernard Lyon 1
École doctorale : EDISS - Interdisciplinaire Sciences-Santé
Laboratoire de recherche : LabTAU - Laboratoire Thérapies et Applications Ultrasonores
Direction de la thèse : Sabine ROMAN ORCID 0000000277987638
Début de la thèse : 2026-03-02
Date limite de candidature : 2026-06-30T23:59:59

Le diabète de type 2 (DT2) est une maladie métabolique complexe et hétérogène qui a atteint des proportions épidémiques. En effet, un rapport récent de la Fédération internationale du diabète (FID) estime qu'environ 537 millions de personnes sont atteintes de diabète, dont 90 % de diabète de type 2. Ce chiffre devrait atteindre 643 millions en 2030 et 783 millions en 20453. Les principales caractéristiques du DT2 sont un trouble métabolique majeur caractérisé par une résistance à l'insuline et un dysfonctionnement des cellules bêta entraînant une production insuffisante d'insuline associée à une réduction de la masse des cellules bêta du pancréas, ce qui conduit à un état d'hyperglycémie.

L'un des mécanismes potentiels est l'augmentation de l'apoptose des cellules bêta induite par les oligomères cytotoxiques du polypeptide amyloïde humain des îlots de Langerhans (hIAPP). Le hIAPP, également connu sous le nom d'amyline, est un peptide de 37 acides aminés qui est co-exprimé et co-sécrété avec l'insuline par les cellules bêta du pancréas. Des études ont démontré une corrélation entre les dépôts amyloïdes et l'élasticité des tissus.
L'objectif du projet de recherche est de développer une méthode de suivi de l'évolution du diabète de type 2 par élastographie. L'étude commencera par des expériences in vitro pour développer des modèles de sphéroïdes 3D qui seront étudiés en utilisant des méthodes de microélastographie optique. Cette étape démontrera la faisabilité de la détection des changements mécaniques liés à la pathologie. Les méthodes seront ensuite adaptées à l'élastographie ultrasonore pour des expériences sur modèles murins, avant une première validation clinique.

Le projet de thèse proposé ici porte sur le développement technologique nécessaire pour la réalisation du projet de recherche. Le doctorant collaborera dans un premier temps pour l'analyse des données de microélastographie optique ; et l'amélioration des algorithmes. Dans un second temps, il aura la charge de la réalisation des études d'élastographie ultrasonore sur le pancréas.

Le diabète de type 2 (DT2) est une maladie métabolique complexe et hétérogène qui a atteint des proportions épidémiques. En effet, un rapport récent de la Fédération internationale du diabète (FID) estime qu'environ 537 millions de personnes sont atteintes de diabète, dont 90 % de diabète de type 2. Ce chiffre devrait atteindre 643 millions en 2030 et 783 millions en 20453. Les principales caractéristiques du DT2 sont un trouble métabolique majeur caractérisé par une résistance à l'insuline et un dysfonctionnement des cellules bêta entraînant une production insuffisante d'insuline associée à une réduction de la masse des cellules bêta du pancréas, ce qui conduit à un état d'hyperglycémie.

L'un des mécanismes potentiels est l'augmentation de l'apoptose des cellules bêta induite par les oligomères cytotoxiques du polypeptide amyloïde humain des îlots de Langerhans (hIAPP). Le hIAPP, également connu sous le nom d'amyline, est un peptide de 37 acides aminés qui est co-exprimé et co-sécrété avec l'insuline par les cellules bêta du pancréas. Des études ont démontré une corrélation entre les dépôts amyloïdes et l'élasticité des tissus.

Développement d'une stratégie d'imagerie médicale rapide et pratique, s'appuyant sur les principes de l'élastographie, pour détecter, cartographier et surveiller l'accumulation de polypeptide amyloïde humain des îlots pancréatiques (hIAPP) en tant que cause sous-jacente/conséquence du diabète de type 2.

L'objectif du projet de recherche est de développer une méthode de suivi de l'évolution du diabète de type 2 par élastographie. L'étude commencera par des expériences in vitro pour développer des modèles de sphéroïdes 3D qui seront étudiés en utilisant des méthodes de microélastographie optique. Cette étape démontrera la faisabilité de la détection des changements mécaniques liés à la pathologie. Les méthodes seront ensuite adaptées à l'élastographie ultrasonore pour des expériences sur modèles murins, avant une première validation clinique.