Alternant Affaires Réglementaires - Produit H/F - 69

Le Laboratoire Arrow, filiale française du Groupe Aurobindo Pharma, est un acteur incontournable du marché des médicaments génériques en France.

Plus de 240 collaborateurs oeuvrent au quotidien pour faciliter l'accès à des médicaments et des services de santé de qualité pour l'ensemble des patients et professionnels de santé en ville comme à l'hôpital.

Le Laboratoire conçoit, fabrique et commercialise plus de 1 000 médicaments auprès des hôpitaux et pharmacies de France. La gamme se compose des médicaments génériques, des médicaments de marque, des médicaments biosimilaires, des médicaments conseil et des dispositifs médicaux.Dans le cadre de notre activité de routine, nous recherchons un(e) Alternant(e) Affaires Réglementaires H/F à partir de septembre 2026 pour une durée de 1 an.

Au sein du service Affaires Réglementaires du Laboratoire Arrow, vous serez intégré(e) au sein du département Pôle Produit (Post-AMM) :

Vos missions dans ce pôle seront variées et vous amèneront notamment à gérer une gamme de produits enregistrés selon des procédures européennes sous la responsabilité du Responsable Affaires Réglementaires Produits en lien avec le Global.

Vous pourrez également suivre d'autres activités effectuées au sein du pôle, telles que la rédaction de variations CMC pour des procédures nationales (module 1 + module 3 eCTD), la gestion des CC et actions post approbation ainsi que participer à la maintenance des bases de données internes.