CDD - Assistant Pharmacovigilance H/F - 69

Le Laboratoire Arrow, filiale française du Groupe Aurobindo Pharma, est un acteur incontournable du marché des médicaments génériques en France.

Plus de 220 collaborateurs oeuvrent au quotidien pour faciliter l'accès à des médicaments et des services de santé de qualité pour l'ensemble des patients et professionnels de santé en ville comme à l'hôpital.

Le Laboratoire conçoit, fabrique et commercialise plus de 1 000 médicaments auprès des hôpitaux et pharmacies de France. La gamme se compose des médicaments génériques, des médicaments de marque, des médicaments biosimilaires, des médicaments conseil et des dispositifs médicaux.Le Laboratoire Arrow, filiale française du Groupe Aurobindo Pharma, est un acteur incontournable du marché des médicaments génériques en France.

Plus de 200 collaborateurs oeuvrent au quotidien pour faciliter l'accès à des médicaments et des services de santé de qualité pour l'ensemble des patients et professionnels de santé en ville comme à l'hôpital.

Le Laboratoire conçoit, fabrique et commercialise plus de 1000 médicaments. La gamme se compose des médicaments génériques de prescription, des médicaments de marque, des médicaments conseil et des dispositifs de selfcare (dispositifs médicaux, automédication, etc.).

Dans le cadre du développement de nos activités, nous recherchons un(e) Assistant(e) Pharmacovigilance H/F en CDD pour une mission de 6 mois à partir de janvier 2026.

Sous la responsabilité de la Responsable Pharmacovigilance (PV) Adjointe du Pôle Safety Compliance, vous assurerez la gestion administrative du service.

A ce titre, vos principales missions seront les suivantes :

- Effectuer la réception et le tri des cas de pharmacovigilance en provenance de la maison mère.
- Prendre en charge le suivi et le contrôle qualité de l'archivage électronique des cas de pharmacovigilance gérés localement.
- Suivre et diffuser les procédures PV groupe (Global et Europe), du personnel PV et des Affaires Réglementaires, et tracer les prises de connaissances.
- Réaliser les réconciliations des prises de connaissances des procédures PV groupe avec l'Europe.
- Préparer les données de vente demandées par le groupe.
- Générer les documents pour la détection de signal.
- Préparer les documents d'intégration/formation des nouveaux arrivants au sein de l'équipe PV-Infomed (fiches de formation au poste de travail, ...).
- Mettre à jour certaines annexes du PSMF (Pharmacovigilance System Master File).
- Effectuer le suivi des réseaux sociaux et réaliser la réconciliation avec le groupe.
- Gérer les réconciliations avec les partenaires libérateurs contractuels.
- Être support lors des audits ou inspection : préparation des documents, organisation générale.
- Prendre en charge diverses tâches administratives du service PV et être en support à l'information médicale.