Technicien Affaires Réglementaires H/F - 69

Page Personnel Santé intervient auprès de l'Industrie Pharmaceutique et Biomédicale pour le recrutement de profils scientifiques, techniques, marketing et commerciaux.Dans ce cadre vos missions sont :

* Suivre les dépôts des variations cliniques (procédures nationales et européennes) et les impacts sur les Articles de conditionnement (ADC),
* Analyser le statut de commercialisation des produits et des Articles de conditionnement communs à plusieurs produits,
* Créer les demandes de modifications dans l'outil de gestion des ADC selon la procédure en vigueur,
* Préparer et transmettre les textes des ADC au service Supply Chain et revue des versions V1,
* Mettre au template en vigueur des annexes de l'Autorisation de Mise sur le Marché (AMM),
* Initier les notices en braille,
* Calculer les indicateurs de performances de l'activité ADC et braille.

Mission de 4 mois.